欧盟扩展准许优时比抗癫痫药物 Vimpat 用于儿童患者

PharmaTimes 于 9 月末 22 日报导，欧盟委员亦会已核准优时比（UCB）的抗帕金森氏症用药 Vimpat 用做幼儿。该控管管理机构核准这款用药作为单独治疗和除此以外治疗在、青少年和 4 岁以上幼儿中所用做帕金森氏症部份癫痫治疗，不管帕金森氏症到底有炎症全身性癫痫。

帕金森氏症是一种慢性神经语言障碍，它影响全世界有约 6500 万人，其中所近一半的病例是在幼儿时期被确诊出来。根据优时比的推测，精神科病征使用目前可供使用的抗帕金森氏症用药亦会遭受不顺惨剧，因此需要额外的治疗方案，以便在较少抗抑郁药的只能依靠帕金森氏症癫痫。

该公司指出，Vimpat（拉科酰胺）的拓展核准基于该用药从到幼儿信息的外推原理，它的核准同时也得到了在幼儿中所采集的该用药可用性和药动学信息的支持。

「有局灶性帕金森氏症癫痫的精神科病征使用目前的治疗方案，仍有可能随之而来较差的帕金森氏症癫痫依靠，以及生活质量下降，」法国雷恩大学医院的精神科临床帕金森氏症、睡眠语言障碍和功能性神经科学主任 Arzimanoglou 博士称之为。

「随着拉科酰胺的核准，欧盟的卫生保健从业者人员和精神科病征现在有了一种额外的治疗方案，它既可作为单独治疗，也可作为除此以外治疗，这代表了一次极大的退步，可以进一步努力 4 岁及以上患有帕金森氏症的幼儿。」Vimpat 于 2008 年 9 月末首次在欧盟上架，其作为除此以外治疗在及青少年（16 岁-18 岁）帕金森氏症病征中所用做治疗帕金森氏症的部份癫痫，不管帕金森氏症到底有炎症全身性癫痫。

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编辑： 冯志华